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Della Larsen ने अपनी आवाज़ रिकॉर्ड की ताकि अपने परिवार के लिए यादें बना सकें

लेखक
Ignaz Kowalczuk
प्रकाशित
आखिरी बार अपडेट किया गया

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अप्रैल 2023 में, Della Larsen को पता चला कि उन्हें ALS है, एक प्रगतिशील बीमारी जो धीरे-धीरे उनकी बोलने की क्षमता छीन लेगी। अपनी आवाज़ खोते हुए, Della ने अपने भविष्य के पोते-पोतियों से जुड़ने का एक तरीका खोजने की तत्काल आवश्यकता महसूस की—एक पीढ़ी जिसे वह शायद कभी न मिलें लेकिन जो उनके दिल के करीब थी।

वॉइस बैंकिंग तकनीक की ओर रुख करते हुए, Della ने 30 बच्चों की किताबें पढ़ते हुए खुद को रिकॉर्ड करने का निर्णय लिया, अपनी आवाज़ को अपने परिवार के लिए संरक्षित किया। अब हर किताब में एक QR कोड है जो एक निजी रिकॉर्डिंग से जुड़ा है, जिससे उनके भविष्य के पोते-पोतियाँ उन्हें सुन सकते हैं जैसे वह उनके साथ ही हों।

Della की यात्रा उनके अपने परिवार से आगे बढ़ गई है। सोशल मीडिया पर, वह ALS के साथ अपने अनुभव साझा करती हैं, दूसरों के लिए एक स्थिर आशा का स्रोत प्रदान करती हैं जो समान चुनौतियों का सामना कर रहे हैं।

पिछले महीने, ALS थेरेपी डेवलपमेंट इंस्टीट्यूट ने Della की साहस और समर्पण को मान्यता दी, उन्हें सम्मानित किया Mary Lou Krauseneck साहस और प्रेम पुरस्कार से। हम Della को उनकी अपनी आवाज़ में रोज़ाना संवाद करने में मदद करने का हिस्सा बनकर गर्व महसूस करते हैं। पुरस्कार स्वीकार करते हुए, Della ने एक डिवाइस के माध्यम से बात की, जो हमारे वॉइस AI द्वारा संचालित है, जिसे ब्रिजिंग वॉइस और द स्कॉट मॉर्गन फाउंडेशन के समर्थन से स्थापित किया गया। नीचे उनका स्वीकृति भाषण देखें:

डेला मैरी लू क्राउसेनेक साहस और प्रेम पुरस्कार स्वीकार करते हुए

A woman in a wheelchair holding hands with a man on stage at an ALS Institute event.

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