डेला लार्सन ने अपने परिवार के लिए यादें बनाने के लिए अपनी आवाज़ रिकॉर्ड की

पीढ़ियों के बीच पारिवारिक संबंधों को जीवित रखना

अप्रैल 2023 में, डेला लार्सन को पता चला कि उन्हें ए.एल.एस. है, जो एक प्रगतिशील बीमारी है जो धीरे-धीरे उनकी बोलने की क्षमता को छीन लेगी। अपनी आवाज खोते देख, डेला को अपने भावी पोते-पोतियों से जुड़ने का तत्काल तरीका ढूंढने की आवश्यकता महसूस हुई - एक ऐसी पीढ़ी जिससे वह शायद कभी नहीं मिल पाएगी, लेकिन जो उसके दिल के करीब है।

वॉयस बैंकिंग तकनीक की ओर रुख करते हुए, डेला ने 30 बच्चों की किताबें पढ़ते हुए खुद को रिकॉर्ड करने का निर्णय लिया, ताकि वह अपनी आवाज को अपने परिवार के लिए सुरक्षित रख सके। अब प्रत्येक पुस्तक में एक क्यूआर कोड है जो एक निजी रिकॉर्डिंग से जुड़ा हुआ है, जिससे उसके भावी पोते-पोतियां उसे पढ़ते हुए सुन सकेंगे, मानो वह उनके साथ मौजूद हो।

डेला की यात्रा उसके अपने परिवार से आगे तक फैली हुई है। पर सोशल मीडियावह एएलएस से संबंधित अपने अनुभव साझा करती हैं, तथा ऐसी ही चुनौतियों का सामना कर रहे अन्य लोगों के लिए आशा का एक स्थायी स्रोत प्रस्तुत करती हैं।

पिछले महीने, एएलएस थेरेपी विकास संस्थान डेला के साहस और समर्पण को मान्यता दी, उसे पुरस्कृत करना मैरी लू क्राउसेनेक साहस और प्रेम पुरस्कार। हमें डेला को प्रतिदिन अपनी आवाज में संवाद करने में मदद करने में अपनी भूमिका निभाने पर गर्व है। पुरस्कार स्वीकार करते हुए डेला ने कहा, उपकरण हमारी आवाज एआई द्वारा संचालित, समर्थन के साथ स्थापित ब्रिजिंग वॉयस $ स्कॉट मॉर्गन फाउंडेशन। नीचे उनका स्वीकृति भाषण देखें:

डेला मैरी लू क्राउसेनेक साहस और प्रेम पुरस्कार स्वीकार करते हुए

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